Trikafta 50 mg / 25 mg / 37.5 mg, 75 mg, Filmtabletten
7680677730023
CH-67773
Filmtabletten
Prodotto associato:
TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 84 (4 x 21)
- Unità di vendita
- 1764
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
elexacaftorum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ivacaftorum
|
75,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
tezacaftorum
|
25,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ivacaftorum
|
37,5 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
83,6 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
cera carnauba
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
1,34 MG | Sostanza | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammonii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,9 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 14565,30
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2022
Titolare dell'omologazione
Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH
6300 Zug
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67773
- Nome del medicamento
- Trikafta, Filmtabletten
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- R07AX32
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 10/12/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 03.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg cpr pell 84 pce
- Descrizione (DE)
- TRIKAFTA 50mg/25mg/37.5mg + 75mg Filmtabl 84 Stk
- Immissione sul mercato
- 05/01/2022
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
TRIKAFTA 100mg/50mg/75mg + 150mg cpr pell 84 pce
84 (4 x 21) TABL
GTIN: 7680677730016