Tecartus, Infusionsdispersion

7680678840011 CH-67884 Beutel
Tecartus, Infusionsdispersion
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Tecartus, Infusionsdispersion
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Beutel
Forma galenica
Beutel
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
11/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
11/05/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
11/05/2026
Informazione professionale
Allemand
11/05/2026
Informazione professionale
Français
11/05/2026
Informazione professionale
Italien
11/05/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
brexucaptagenum autoleucelum
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
CryoStor CS10
- Sostanza HIMDK
natrii chloridi solutio 9 g/L
- Sostanza HNIDK
albuminum humanum
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Gilead Sciences Switzerland Sàrl

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67884
Nome del medicamento
Tecartus, Infusionsdispersion
Forma galenica
LSINF
Codice ATC
L01XL06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
25/08/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.16.4.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Mantelzell-Lymphom: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzell-Lymphom (MCL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien, die einen Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitor einschliessen. Akute lymphoblastische Leukämie: TECARTUS wird angewendet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer B-Vorläuferzell-Leukämie (akute lymphoblastische Leukämie, ALL) nach zwei oder mehr systemischen Therapien.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
TECARTUS dispersion cellulaire sol perf
Descrizione (DE)
TECARTUS Zelldispersion Inf Lös
Immissione sul mercato
25/08/2021
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV
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