Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680679870024 CH-67987 Pulver
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
10 + 10
Unità di vendita
10
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
11/07/2026
Informazione professionale
Français
11/07/2026
Informazione professionale
Italien
11/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Sostanza HNIDK
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Sostanza HNIDK
cholesterolum
- Sostanza HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
cholesterolum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas
- Sostanza HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
1,77 MG Sostanza HBESI
kalium
0,18 MG Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67987
Nome del medicamento
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Forma galenica
PULVS
Codice ATC
J07BK03
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
07/10/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.08.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Prävention von Herpes Zoster

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
SHINGRIX subst sèche c solv (susp) 10 x 0.5 ml
Descrizione (DE)
SHINGRIX Trockensub c Solv (Susp) 10 x 0.5 ml
Immissione sul mercato
07/10/2021
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml
1 + 1 DUR
GTIN: 7680679870017
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