Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

7680679870024 CH-67987 Pulver
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Artikeldetails

Packungsgrösse
10 + 10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
11/07/2026
Fachinformation
Français
11/07/2026
Fachinformation
Italien
11/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Wirkstoff HNIDK
glycoproteini E viri Varicellae Zoster antigenum
50,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
adeps A 3-O-desacyl-4’-monophosphorylatus
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
Quillajae saponariae Molina saponinum purificatum
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dikalii phosphas anhydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
kalii dihydrogenophosphas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,77 MG Wirkstoff HBESI
kalium
0,18 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67987
Arzneimittelname
Shingrix, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Galenische Form
PULVS
ATC-Code
J07BK03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
07/10/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prävention von Herpes Zoster

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SHINGRIX subst sèche c solv (susp) 10 x 0.5 ml
Beschreibung (DE)
SHINGRIX Trockensub c Solv (Susp) 10 x 0.5 ml
Markteinführung
07/10/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

SHINGRIX subst sèche c solv (susp) flac 0.5 ml
1 + 1 DUR
GTIN: 7680679870017
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