Kerendia 20 mg, Filmtabletten

7680681300052 CH-68130 Filmtabletten
Kerendia 20 mg, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
98
Unità di vendita
98
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Filmtabletten
Gruppo galenico
Tabletten

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/01/2026
Informazione professionale
Allemand
17/01/2026
Informazione professionale
Français
17/01/2026
Informazione professionale
Italien
17/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
finerenonum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
40,0 MG Sostanza HBESI
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
natrium
0,4733 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 175,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/06/2023

Titolare dell'omologazione

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68130
Nome del medicamento
Kerendia, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
C03DA05
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
26/11/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.09.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Verzögerung der Progression einer chronischen Nierenerkrankung bei erwachsenen Patienten mit Typ-2 Diabetes mellitus, Behandlung der chronischen symptomatischen Herzinsuffizienz bei erwachsenen Patienten mit einer linksventrikulären Auswurffraktion (LVEF) ≥ 40%

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
Descrizione (DE)
KERENDIA Filmtabl 20 mg 7 x 14 Stk
Immissione sul mercato
26/11/2021
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (7)

KERENDIA cpr pell 10 mg 2 x 14 pce
28 TABL
GTIN: 7680681300014
Vedi
KERENDIA cpr pell 10 mg 7 x 14 pce
98 TABL
GTIN: 7680681300021
Vedi
KERENDIA cpr pell 10 mg 10 x 10 pce
None None
GTIN: 7680681300038
Non in V1
KERENDIA cpr pell 20 mg 2 x 14 pce
28 TABL
GTIN: 7680681300045
Vedi
KERENDIA cpr pell 20 mg 10 x 10 pce
None None
GTIN: 7680681300069
Non in V1
KERENDIA cpr pellic 40 mg 28 pce
28 TABL
GTIN: 7680681300076
Vedi
KERENDIA cpr pellic 40 mg 98 pce
98 TABL
GTIN: 7680681300083
Vedi
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