KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
7680681300052
Pharmacode 7821414
CH-68130
C03DA05
07.09.0.
Sostanze attive:
Limitazioni del rimborso:
NEBIDO2
Hypogonadisme primaire et secondaire. Le traitement nécessite une garantie de prise en charge des coûts …
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Dettagli
- GTIN
- 7680681300052
- Pharmacode
- 7821414
- Numero del prodotto
- 6813002
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 98
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- finerenonum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.4733 mg.
Articoli (1)
Kerendia 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
98
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
17/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
17/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
17/01/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
finerenonum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
40,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
0,4733 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 175,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2023
Titolare dell'omologazione
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68130
- Nome del medicamento
- Kerendia, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C03DA05
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/11/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.09.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KERENDIA cpr pell 20 mg 7 x 14 pce
- Descrizione (DE)
- KERENDIA Filmtabl 20 mg 7 x 14 Stk
- Immissione sul mercato
- 26/11/2021
- Stupefacente (LStup)
- No