Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680682900015
CH-68290
Konzentrat
Prodotto associato:
AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Konzentrat
- Gruppo galenico
- Tinkturen/Desinfektion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
31/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
31/01/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
31/01/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fosnetupitantum
|
235,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fosnetupitantum chloridum hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
netupitantum
|
197,5 MG | Sostanza | WIZUS |
|
palonosetronum
|
0,25 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
palonosetroni hydrochloridum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
24,4 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 100,95
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/06/2024
Titolare dell'omologazione
Medius AG
4132 Muttenz
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68290
- Nome del medicamento
- Akynzeo IV, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- A04AA55
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 01/09/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/08/2027
- Numero IT
- 01.09.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
- Descrizione (DE)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg Konz Inf Durchstf 20 ml
- Immissione sul mercato
- 22/04/2024
- Stupefacente (LStup)
- No