Akynzeo IV 235 mg / 0.25 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680682900015
CH-68290
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fosnetupitantum
|
235,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fosnetupitantum chloridum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
netupitantum
|
197,5 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
palonosetronum
|
0,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
palonosetroni hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
24,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 100,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2024
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68290
- Arzneimittelname
- Akynzeo IV, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- A04AA55
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 01/09/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/08/2027
- IT-Nummer
- 01.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg conc perf flac perf 20 ml
- Beschreibung (DE)
- AKYNZEO IV 235mg/0.25mg Konz Inf Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 22/04/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein