Bilaxten 20 mg, Schmelztabletten
7680683810061
CH-68381
Schmelztabletten
Prodotto associato:
BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Schmelztabletten
- Gruppo galenico
- Lutschtabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
26/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
26/05/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
26/05/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Sostanza | HBESI |
|
natrium
|
1,022 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 18,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2022
Titolare dell'omologazione
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68381
- Nome del medicamento
- Bilaxten, Schmelztabletten
- Forma galenica
- SCHM
- Codice ATC
- R06AX29
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 15/03/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.13.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- BILAXTEN Schmelztabl 20 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 15/03/2022
- Stupefacente (LStup)
- No
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