Bilaxten 20 mg, Schmelztabletten
7680683810061
CH-68381
Schmelztabletten
Zugehöriges Produkt:
BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Schmelztabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bilastinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
geraniolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
linaloolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,022 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 18,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/11/2022
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68381
- Arzneimittelname
- Bilaxten, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- R06AX29
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/03/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BILAXTEN cpr orodisp 20 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- BILAXTEN Schmelztabl 20 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 15/03/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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