Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha 10 mg / 20 mg, Filmtabletten
7680684370069
CH-68437
Filmtabletten
Prodotto associato:
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
1 / 3
google
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 90
- Unità di vendita
- 90
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Filmtabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/04/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/04/2026
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ezetimibum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rosuvastatinum calcicum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
200,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,02 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 110,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2023
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 68437
- Nome del medicamento
- Ezetimib-Rosuvastatin-Mepha, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C10BA06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 27/04/2022
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.12.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 90 pce
- Descrizione (DE)
- EZETIMIB ROSUVAST Mepha Filmtabl 10mg/20mg 90 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/04/2022
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (7)
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370014
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/5mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370021
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370038
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/10mg 90 pce
90 TABL
GTIN: 7680684370045
EZETIMIB ROSUVAST Mepha cpr pell 10mg/20mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680684370052
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 30
30 TABL
GTIN: 7680684370076
EZETIMIB ROSUVASTATIN MEPHA 10/40 mg cpr pell 90
90 TABL
GTIN: 7680684370083