octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung

7680697800027 CH-69780 Pulver
octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
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octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
-
Unità di vendita
unbekannt
Misura
Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
02/05/2025
Informazione professionale
Français
02/05/2025
Informazione professionale
Italien
02/05/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
proteina plasmatis humani
- Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
- Sostanza HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK
glycinum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Octapharma AG

8853 Lachen SZ

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69780
Nome del medicamento
octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULMI
Codice ATC
B05AA
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
12/11/2024
Data di scadenza dell'omologazione
11/11/2029
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
komplexe Störungen des Hämostase-Systems ohne Möglichkeit einer differenzierten Therapie, wie z.B. Verbrauchskoagulopatie (DIC)

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
Descrizione (DE)
OCTAPLASLG Blutgruppe AB Trockensub c Solv
Immissione sul mercato
12/11/2024
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (3)

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