octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
7680697800027
CH-69780
Pulver
Produit associé :
OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- Blutgruppe AB (1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Beutel mit Lösungsmittel, Transferset und Zubehör)
- Forme galénique
- Pulver
- Groupe galénique
- Lösbar zur Einnahme
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
proteina plasmatis humani
|
- | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
- | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 69780
- Nom du médicament
- octaplasLG, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMI
- Code ATC
- B05AA
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 12/11/2024
- Date d'expiration de l'autorisation
- 11/11/2029
- Numéro IT
- 06.01.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- OCTAPLASLG groupe sanguin AB subst sèche c solv
- Description (DE)
- OCTAPLASLG Blutgruppe AB Trockensub c Solv
- Mise sur le marché
- 12/11/2024
- Stupéfiant (BTM)
- Non
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