Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung

7680006710061 CH-671 Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Fibrogammin 1'250 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
-
Unità di vendita
unbekannt
Misura
1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Durchstechflasche mit Lösungsmittel und Filter Transfer Set
Forma galenica
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
15/05/2024
Informazione professionale
Français
15/05/2024
Informazione professionale
Italien
15/05/2024

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
20,0 ML Sostanza HNIDK
factor XIII
1250,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
proteinum humanum
- Sostanza WIZUS
albuminum humanum
- Sostanza HNIDK
glucosum
- Sostanza HNIDK
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
87,4 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 917,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/12/2005

Titolare dell'omologazione

CSL Behring AG

3014 Bern

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
671
Nome del medicamento
Fibrogammin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
SUPA
Codice ATC
B02BD07
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/10/2003
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Faktor XIII Mangel

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
FIBROGAMMIN 1250 UI pdr et solv p sol inj
Descrizione (DE)
FIBROGAMMIN 1250 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
Immissione sul mercato
15/02/2007
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

Altre dimensioni di confezione (5)

FIBROGAMMIN P subst sèche 250 UI c solv flac
None None
GTIN: 7680006710016
Non in V1
FIBROGAMMIN subst sèche 250 UI c solv flac
None None
GTIN: 7680006710030
Non in V1
FIBROGAMMIN 250 UI pdr et solv p sol inj
None LEER
GTIN: 7680006710054
Vedi
FIBROGAMMIN P subst sèche 1250 UI c solv flac
None None
GTIN: 7680006710023
Non in V1
FIBROGAMMIN subst sèche 1250 UI c solv flac
None None
GTIN: 7680006710047
Non in V1
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