Simulect 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680546300180
CH-54630
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Prodotto associato:
SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1 + 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Ampulle(n)
- Forma galenica
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
basiliximabum
|
20,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
0,955 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 54630
- Nome del medicamento
- Simulect, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- PULMK
- Codice ATC
- L04AC02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 07/04/1998
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
- Descrizione (DE)
- SIMULECT Trockensub 20 mg c Solv Amp
- Immissione sul mercato
- 07/04/1998
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
SIMULECT subst sèche 10 mg c solv amp
None None
GTIN: 7680546300265