Simulect 20 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
7680546300180
CH-54630
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Produit associé :
SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1 + 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Ampulle(n)
- Forme galénique
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
basiliximabum
|
20,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dinatrii phosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
0,955 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 54630
- Nom du médicament
- Simulect, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Forme galénique
- PULMK
- Code ATC
- L04AC02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- B
- Première autorisation
- 07/04/1998
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- SIMULECT subst sèche 20 mg c solv amp
- Description (DE)
- SIMULECT Trockensub 20 mg c Solv Amp
- Mise sur le marché
- 07/04/1998
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
SIMULECT subst sèche 10 mg c solv amp
None None
GTIN: 7680546300265