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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 50
- Unità di vendita
- 50
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tupfer
- Gruppo galenico
- Tupfer/Gaze
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/01/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
biperideni hydrochloridum
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
copovidonum K 28
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 13,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1960
Titolare dell'omologazione
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 24036
- Nome del medicamento
- Akineton, compresse
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N04AA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 17/09/1958
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.08.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- AKINETON cpr 2 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- AKINETON Tabl 2 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 17/09/1958
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (1)
AKINETON 2 cpr 2 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680240360145