AKINETON cpr 2 mg 50 pce
7680240360220
Pharmacode 239899
CH-24036
N04AA02
01.08.0.
Sostanze attive:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680240360220
- Pharmacode
- 239899
- Numero del prodotto
- 2403601
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 50
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- biperideni hydrochloridum 2 mg, maydis amylum, solani amylum, lactosum monohydricum 38 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, cellulosum microcristallinum, copovidonum K 28, talcum, magnesii stearas, aqua purificata, pro compresso.
Articoli (1)
Akineton, compresse
Tupfer
50
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
13/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
13/01/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
13/01/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
biperideni hydrochloridum
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
copovidonum K 28
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 13,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
15/03/1960
Titolare dell'omologazione
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 24036
- Nome del medicamento
- Akineton, compresse
- Forma galenica
- TAB
- Codice ATC
- N04AA02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 17/09/1958
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 01.08.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AKINETON cpr 2 mg 50 pce
- Descrizione (DE)
- AKINETON Tabl 2 mg 50 Stk
- Immissione sul mercato
- 17/09/1958
- Stupefacente (LStup)
- No