Bonjesta 20 mg / 20 mg, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung

7680688670042 CH-68867 Tablette

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
40
Unità di vendita
40
Misura
Tablette(n)
Forma galenica
Tablette
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
03/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
03/07/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
03/07/2026
Informazione professionale
Allemand
03/07/2026
Informazione professionale
Français
03/07/2026
Informazione professionale
Italien
03/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
doxylamini hydrogenosuccinas
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
pyridoxini hydrochloridum
20,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
magnesii trisilicas hydricus
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
triethylis citras
- Sostanza HNIDK
simeticoni emulsio
- Sostanza HNIDK
dimeticonum
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 65
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis
- Sostanza HNIDK
methylcellulosum
- Sostanza HNIDK
poly(dimethylsiloxani) elastomerum
- Sostanza HNIDK
mono/diglycerida
- Sostanza HNIDK
acidum sulfuricum
- Sostanza HNIDK
E 200
- Sostanza Konservierungsstoff (Conservateur)
E 210
0,007 UG Sostanza HBESI
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
titanii dioxidum
- Sostanza HNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
E 172 (rubrum)
- Sostanza FTODK
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK
cera carnauba
- Sostanza HNIDK
lacca
- Sostanza HNIDK
E 129
- Sostanza HBESI
propylenglycolum
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 132
- Sostanza FIMDK
ammoniae solutio 28 per centum
- Sostanza HNIDK
simeticonum
- Sostanza HNIDK
natrium
0,38 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 70,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/05/2026

Titolare dell'omologazione

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
68867
Nome del medicamento
Bonjesta, Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Forma galenica
TABWF
Codice ATC
R06AA59
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
05/12/2023
Data di scadenza dell'omologazione
04/12/2028
Numero IT
01.09.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen während der Schwangerschaft bei Frauen, die nicht auf eine konservative Behandlung ansprechen

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 40 pce
Descrizione (DE)
BONJESTA Ret Tabl 20mg/20mg 40 Stk
Immissione sul mercato
01/04/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (5)

None
10 TABL
GTIN: None
Non in V1
BONJESTA cpr ret 20mg/20mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680688670028
Vedi
None
30 TABL
GTIN: None
Non in V1
None
50 TABL
GTIN: None
Non in V1
None
60 TABL
GTIN: None
Non in V1
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