Reblozyl 75 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680695920024 CH-69592 Pulver

Prodotto associato:

REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce

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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1 x 75 mg
Unità di vendita
1
Misura
Durchstechflasche(n)
Forma galenica
Pulver
Gruppo galenico
Lösbar zur Einnahme

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
09/07/2026
Informazione professionale
Français
09/07/2026
Informazione professionale
Italien
09/07/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
luspaterceptum
75,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Sostanza HNIDK
natrii citras dihydricus
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
- Sostanza HBESI

Titolare dell'omologazione

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69592
Nome del medicamento
Reblozyl, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULVL
Codice ATC
B03XA06
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
21/05/2026
Data di scadenza dell'omologazione
20/05/2031
Numero IT
06.07.3.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Myelodysplastische Syndrome, β-Thalassämie

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce
Descrizione (DE)
REBLOZYL Trockensub 75 mg 1x75mg Stk
Immissione sul mercato
30/06/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (1)

REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce
1 x 25 mg DUR
GTIN: 7680695920017
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