Reblozyl 75 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

7680695920024 CH-69592 Pulver

Zugehöriges Produkt:

REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 x 75 mg
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
09/07/2026
Fachinformation
Français
09/07/2026
Fachinformation
Italien
09/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
luspaterceptum
75,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69592
Arzneimittelname
Reblozyl, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULVL
ATC-Code
B03XA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
20/05/2031
IT-Nummer
06.07.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Myelodysplastische Syndrome, β-Thalassämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REBLOZYL subst seche 75 mg 1x75mg pce
Beschreibung (DE)
REBLOZYL Trockensub 75 mg 1x75mg Stk
Markteinführung
30/06/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

REBLOZYL subst seche 25 mg 1x25mg pce
1 x 25 mg DUR
GTIN: 7680695920017
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