Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten
7680696160023
CH-69616
Tabletten
Prodotto associato:
KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 3 x 28
- Unità di vendita
- 84
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/12/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
lactosum monohydricum
|
55,5 MG | Sostanza | HBESI |
|
dienogestum
|
2,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
ethinylestradiolum
|
0,02 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
19,48 MG | Sostanza | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Exeltis Suisse SA
1228 Plan-Ies-Ouates
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 69616
- Nome del medicamento
- Kelsee, Retardtabletten
- Forma galenica
- RETT
- Codice ATC
- G03AA16
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 13/08/2025
- Data di scadenza dell'omologazione
- 12/08/2030
- Numero IT
- 09.02.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
- Descrizione (DE)
- KELSEE Ret Tabl 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 27/01/2026
- Stupefacente (LStup)
- No
Altre dimensioni di confezione (2)
KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 28 pce
1 x 28 TABL
GTIN: 7680696160016
None
6 x 28 TABL
GTIN: None