KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce

7680696160023 Pharmacode 1150776 CH-69616 G03AA16 09.02.1.

Sostanze attive:

KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680696160023
Pharmacode
1150776
Numero del prodotto
6961601
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
3 x 28
Unità
Tablette(n)
Composizione
I) weisse Retardtablette: dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 19.48 mg, hypromellosum, povidonum K 30, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso. II) runde, grüne, Placebotablette: lactosum monohydricum 55.5 mg, maydis amylum, povidonum K 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, triacetinum, polysorbatum 80, E 171, E 132, E 172 (flavum), pro compresso.

Articoli (1)

Kelsee Dienogest 2 mg/ 0.02 mg Ethinylestradiol, Retardtabletten
Tabletten
3 x 28
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Dati ufficiali Swissmedic V2

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Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
11/03/2026
Informazione professionale
Français
11/03/2026
Informazione professionale
Italien
11/03/2026
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/12/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/12/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
lactosum monohydricum
55,5 MG Sostanza HBESI
dienogestum
2,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Sostanza HNIDK
ethinylestradiolum
0,02 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
19,48 MG Sostanza HBESI
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
povidonum K 30
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
triacetinum
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
E 132
- Sostanza FIMDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
talcum
- Sostanza HNIDK

Titolare dell'omologazione

Exeltis Suisse SA

1228 Plan-Ies-Ouates

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
69616
Nome del medicamento
Kelsee, Retardtabletten
Forma galenica
RETT
Codice ATC
G03AA16
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
13/08/2025
Data di scadenza dell'omologazione
12/08/2030
Numero IT
09.02.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Hormonale Kontrazeption

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 pce
Descrizione (DE)
KELSEE Ret Tabl 2 mg/ 0.02 mg 3 x 28 Stk
Immissione sul mercato
27/01/2026
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

KELSEE cpr ret 2 mg/ 0.02 mg 28 pce
1 x 28 TABL
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