Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
7680576640034
CH-57664
Injektionslösung
Prodotto associato:
LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 0,23 ml
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Durchstechflasche(n)
- Forma galenica
- Injektionslösung
- Gruppo galenico
- Injektion/Infusion
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ranibizumabum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 57664
- Nome del medicamento
- Lucentis, Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- S01LA04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 25/08/2006
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 11.99.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml flac 0.23 ml
- Descrizione (DE)
- LUCENTIS 2.3 mg/0.23ml Durchstf 0.23 ml
- Immissione sul mercato
- 25/08/2006
- Stupefacente (LStup)
- No