Rotarix, Suspension zum Einnehmen
7680601500012
CH-60150
suspension
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Rotarix, Suspension zum Einnehmen
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 1
- Unità di vendita
- 1
- Misura
- Einzeldose(n)
- Forma galenica
- suspension
- Gruppo galenico
- unbekannt
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
rotavirus humanus vivus attenuatum
|
- | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
1073,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
dinatrii adipas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
Dulbecco's modified eagle medium
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
15,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
glucosum
|
0,01 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
32,0 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 60150
- Nome del medicamento
- Rotarix liquid, Suspension zum Einnehmen
- Forma galenica
- SUOR
- Codice ATC
- J07BH01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 14/05/2009
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.08.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- ROTARIX liquid susp min 1 Mio U. 1 ml
- Descrizione (DE)
- ROTARIX liquid Susp min 1 Mio U. 1 ml
- Immissione sul mercato
- 13/03/2017
- Ritiro dal mercato
- 25/11/2019
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
ORA