Rotarix, Suspension zum Einnehmen

7680601500012 CH-60150 suspension
Rotarix, Suspension zum Einnehmen
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Rotarix, Suspension zum Einnehmen
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Einzeldose(n)
Galenische Form
suspension
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
23/07/2026
Fachinformation
Français
23/07/2026
Fachinformation
Italien
23/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
rotavirus humanus vivus attenuatum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
1073,0 MG Wirkstoff HBESI
dinatrii adipas
- Wirkstoff HNIDK
Dulbecco's modified eagle medium
- Wirkstoff HNIDK
phenylalaninum
15,0 UG Wirkstoff HBESI
glucosum
0,01 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
32,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60150
Arzneimittelname
Rotarix liquid, Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
SUOR
ATC-Code
J07BH01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/05/2009
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Aktive Immunisierung ab der vollendeten 6. Lebenswoche zur Vorbeugung von Gastroenteritiden durch Rotaviren der Serotypen G1 und nicht-G1 wie G2, G3, G4 und G9

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ROTARIX liquid susp min 1 Mio U. 1 ml
Beschreibung (DE)
ROTARIX liquid Susp min 1 Mio U. 1 ml
Markteinführung
13/03/2017
Marktrückzug
25/11/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

ORA

Andere Packungsgrössen (5)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
ROTARIX liquid susp orale tb 1.5 ml
1 EINZ
GTIN: 7680601500043
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ROTARIX liquid susp orale 10 tb 1.5 ml
None None
GTIN: 7680601500050
Nicht in V1
ROTARIX liquid susp orale 10 tb 1.5 ml
10 EINZ
GTIN: 7680601500067
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