Interazioni tra medicamenti

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine Hinweise für klinisch relevante Interaktion.

Es besteht keine Wechselwirkung zwischen Escitalopram und Celiprolol, da Escitalopram zwar CYP2D6 leicht hemmt, Celiprolol aber kein CYP2D6-Substrat ist.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Rosuvastatin wird zu kleiner 10% über CYP2C9 metabolisiert und hat keinen inhibitorischen oder in…

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination wurde nicht untersucht, es ist aber keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten.

Ciprofloxacin hemmt CYP1A2 stark und CYP3A4 in geringem Ausmass. Raltegravir wird primär glukuronidiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP-450-Enzyme.

Keine spezifischen Massnahmen nötig.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Standardkombination in der Behandlung kardiovaskulärer Erkrankung. Es ist keine klinisch relevante Interaktion bekannt und zu erwarten.

Keine Interaktion. Ramipril wird nicht über CYP metabolisiert, Simvastatin über CYP3A4.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Atorvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen relevanten Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Sildenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringeren Teil über CYP2C9 metabolisiert. Sildenafil hemmt CYP3A4 und CYP2C9 in einem geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Sildenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tenofovir wird zu einem überwiegenden Teil unverändert renal eliminiert und hat kaum Potential für Interaktionen über das CYP450-System (kein Einfluss auf CYP3A4 und CYP2C9, über welche Sildenafil metabolisiert wird).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Sildenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tenofovir wird zu einem überwiegenden Teil unverändert renal eliminiert und hat kaum Potential für Interaktionen über das CYP450-System (kein Einfluss auf CYP3A4 und CYP2C9, über welche Sildenafil metabolisiert wird).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Eine Wechselwirkung zwischen Tenofovir und Sildenafil wurde bisher nicht in Studien untersucht. Eine pharmakokinetische Interaktion ist allerdings aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.

Tenofovir wird zu einem überwiegenden Teil unverändert renal eliminiert und hat kaum Potential für Interaktionen über das CYP450-System (kein Einfluss auf CYP3A4 und CYP2C9, über welche Sildenafil metabolisiert wird).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.

Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt

Sertindol wird über CYP3A4 und 2D6 metabolisiert, ein relevanter Einfluss auf Cytochrom-P450-Enzyme ist nicht bekannt. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Azithromycin hatte in einer Studie an gesunden Probanden keinen nennenswerten Einfluss auf die Plasmakonzentrationen von Sildenafil.

Azithromycin hemmt CYP3A4 nicht relevant und hat keinen nennenswerten Einfluss auf den Abbau von Sildenafil.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Keine klinisch relevante Interaktion bekannt. Unter Bupropion können allerdings, auch wie unter Statinen, gelegentlich Myalgien auftreten.

Keine Interaktion. Bupropion hemmt CYP2D6 stark, Atorvastatin wird aber über CYP3A4 metabolisiert.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination von Terbinafin und Esmolol wurde in Studien nicht untersucht. Aufgrund der Tatsache, dass Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist, ist keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Esmolol zu erwarten, die mit veränderten Esmolol-Plasmakonzentrationen einhergeht. Somit sollte die Wirkung vo…

Obwohl Terbinafin ein starker CYP2D6-Hemmer ist, besteht keine Wechselwirkung zwischen Terbinafin und Esmolol, da Esmolol kein CYP2D6-Substrat ist (Metabolisierung über Esterasen).

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.

Die Kombination von Itraconazol mit Selegilin führte in einer Studie zu keinem nenneswerten Veränderungen der Konzentrationen von Selegilin und seiner Metaboliten.

Itraconazol ist ein starker Hemmer von CYP3A4. Selegilin wird primär über CYP2B6 metabolisiert, CYP3A4 ist auch zu einem geringen Anteil am Metabolismus beteiligt.

Keine spezifischen Massnahmen erforderlich.