Banca dati delle interazioni tra medicamenti
| Numero | Titolo | Livello | Gruppi |
|---|---|---|---|
| 11834 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA13
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11834
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA13
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
|||
| 11447 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Die Kombination wurde nicht untersucht. Konzentrationen von…
|
Livello 16 |
Grp1: J01FA01
Grp2: C10AA04
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11447
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01FA01
Gruppo 2:
C10AA04
Effetto:
Die Kombination wurde nicht untersucht. Konzentrationen von Fluvastatin werden durch Erythromycin aber vermutlich nicht relevant beeinflusst.
Meccanismo:
Erythromycin hemmt CYP3A4 stark, Fluvastatin wird aber über CYP2C9 metabolisiert. Deshalb wird kein relevanter Einfluss von Erythromycin auf den Metabolismus von Fluvastatin erwartet.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11584 |
Keine Interaktion zu erwarten
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharma…
|
Livello 16 |
Grp1: C10AA01
Grp2: G04BE08
|
Keine Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11584
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
C10AA01
Gruppo 2:
G04BE08
Effetto:
Eine pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten.
Meccanismo:
Tadalafil wird primär über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen induzierenden oder inhibitorischen Effekt auf CYP. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11583 |
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund …
|
Livello 16 |
Grp1: G04BE09
Grp2: C10AA01
|
Keine klinisch relevante Interaktion zu erwarten
N. interazione:
11583
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G04BE09
Gruppo 2:
C10AA01
Effetto:
Eine relevante pharmakokinetische Interaktion ist aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften der Substanzen nicht zu erwarten. In einer Studie erwies sich die Kombination aus Vardenafil und Statinen als sicher und wirksam.
Meccanismo:
Vardenafil wird primär über CYP3A4 und zu einem geringen Teil über CYP2C9 metabolisiert. Vardenafil hemmt CYP3A4 in einem sehr geringen Ausmass, das als nicht klinisch relevant eingestuft wird. Simvastatin wird über CYP3A4 metabolisiert und hat keinen Einfluss auf CYP.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11761 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Livello 16 |
Grp1: G03AB05
Grp2: N05AL05
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11761
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
G03AB05
Gruppo 2:
N05AL05
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Meccanismo:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11760 |
Keine Interaktion bekannt
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
|
Livello 16 |
Grp1: N05AL05
Grp2: G03AB05
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11760
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N05AL05
Gruppo 2:
G03AB05
Effetto:
Keine klinisch relevante Interaktion bekannt.
Meccanismo:
Amisulprid wird zu grösser 70% unverändert eliminiert und scheint keinen nennenswerten metabolischen Interaktionen zu unterliegen. Orale Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11759 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AE04
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11759
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AE04
Gruppo 2:
G03AC06
Effetto:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Meccanismo:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11758 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AG03
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11758
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG03
Gruppo 2:
G03AC06
Effetto:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Meccanismo:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11757 |
Keine Interaktion bekannt
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante…
|
Livello 16 |
Grp1: J05AG01
Grp2: G03AC06
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11757
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J05AG01
Gruppo 2:
G03AC06
Effetto:
Da es in Studien keine Hinweise für eine klinisch relevante Interaktion von Depot-Medroxyprogesteronacetat mit den Enzyminduktoren Nelfinavir,Efavirenz oder Nevirapin gibt, werden von der WHO, dem britischen Royal College of Obstetricians & Gynaecologists und dem US-amerikanischen Center for Diseas…
Meccanismo:
Keine relevante Interaktion zwischen Depot-Medroxyprogesteronacetat und den NNRTI Nelfinavir, Efavirenz, Nevirapin.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11756 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC03
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11756
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG01
Gruppo 2:
G03AC03
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Meccanismo:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11755 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC01
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11755
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG01
Gruppo 2:
G03AC01
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Meccanismo:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11754 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC09
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11754
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG01
Gruppo 2:
G03AC09
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Meccanismo:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11753 |
Keine Interaktion bekannt
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglic…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AG01
Grp2: G03AC08
|
Keine Interaktion bekannt
N. interazione:
11753
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AG01
Gruppo 2:
G03AC08
Effetto:
Die gleichzeitige Anwendung von Valproinsäure 400 mg täglich und oralen Kontrazeptiva führte in einer Studie nicht zu signifikanten Veränderungen der Hormonkonzentrationen. Gemäss Herstellerinformation ist nicht zu erwarten, dass Valproinsäure die Plasmakonzentration der Östrogene und Gestagene bei…
Meccanismo:
Vermutlich keine relevante Interaktion.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11752 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AA12
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11752
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AA12
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11740 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AC08
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11740
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AC08
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11739 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AC01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11739
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AC01
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11738 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AC03
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11738
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AC03
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11737 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AB01
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11737
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AB01
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11736 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AB02
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11736
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AB02
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11735 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AB06
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11735
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AB06
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11734 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AB07
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11734
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AB07
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11733 |
Keine klinisch relevante Interaktion
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die P…
|
Livello 16 |
Grp1: N03AX15
Grp2: G03AB04
|
Keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11733
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
N03AX15
Gruppo 2:
G03AB04
Effetto:
In einer Studie beeinflusste Zonisamid 400 mg täglich die Plasmakonzentrationen von Ethinylestradiol und Norethindron klinisch nicht signifikant. Auch gab es keine Hinweise für eine Wirkungsabschwächung des Kontrazeptivums (LH,FSH,Progesteronspiegel).
Meccanismo:
Zonisamid wird teilweise über CYP3A4 metabolisiert; es hemmt oder induziert CYP nicht relevant. Zonisamid ist ein schwacher Hemmer von P-Glykoprotein. Hormonelle Kontrazeptiva werden z.T. über CYP3A4 metabolisiert und durch P-Glykoprotein transportiert.
Misure:
Keine spezifischen Massnahmen erforderlich. |
|||
| 11833 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA14
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11833
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA14
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
|||
| 11832 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA08
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11832
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA08
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
|||
| 11831 |
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kon…
|
Livello 16 |
Grp1: J01AA08
Grp2: G03AA07
|
Vermutlich keine klinisch relevante Interaktion
N. interazione:
11831
Rilevanza:
Livello 16
Gruppo 1:
J01AA08
Gruppo 2:
G03AA07
Effetto:
In einigen älteren Fallberichten wurde ein Versagen der kontrazeptiven Wirkung bei Einnahme von Doxycyclin, Minocyclin und Lymecyclin beschrieben. Allerdings wurde in mehreren Studien kein signifikanter Effekt von verschiedenen Tetrazyklinen wie Doxycyclin auf die Steroidhormonkonzentrationen hormo…
Meccanismo:
Tetrazykline beeinflussen die Darmflora, weshalb postuliert wurde, dass sie mit dem enterohepatischen Kreislauf von Ethinylestradiol interferieren könnten, indem sie die bakterielle Hydrolyse reduzieren. Dies wurde bisher allerdings nicht belegt.
Misure:
Aufgrund der fehlenden Evidenz für eine klinisch relevante Interaktion zwischen nicht-enzyminduzierenden Antibiotika wie Tetrazyklinen und oralen hormonellen Kontrazeptiva haben 2010 mehrere Gesellschaften ihre Empfehlungen hinsichtlich der kombinierten Einnahme modifiziert: Sowohl die britische F… |
|||