Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680457800045
CH-45780
B02BD06
06.01.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680457800045
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 4578004
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 250
- Unità
- I.E.
- Composizione
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 250 U.I. et factor humanus von Willebrandi 600 U.I., albuminum humanum, proteina plasmatis humani, glycinum, natrii chloridum, natrii citras anhydricus, pro praeparatione corresp. natrium 12.9 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
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Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
250
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
factor VIII coagulationis humanus
|
250,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor humanus von Willebrandi
|
600,0 UI | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
albuminum humanum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
12,9 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
CSL Behring AG
3014 Bern
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 45780
- Nome del medicamento
- Haemate P, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Forma galenica
- PULP
- Codice ATC
- B02BD06
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 19/06/1984
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 06.01.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- HAEMATE P 250/600 UI pdr et solv p sol inj
- Descrizione (DE)
- HAEMATE P 250/600 I.E. Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Immissione sul mercato
- 15/02/2007
- Ritiro dal mercato
- 01/05/2023
- Stupefacente (LStup)
- No
Vie di somministrazione
IV