Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680562210081
CH-56221
L04AB04
07.15.0.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680562210081
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 5622102
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Fertigspritze(n)
- Composizione
- Lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.
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Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Titolare dell'omologazione
AbbVie AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56221
- Nome del medicamento
- Humira, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Forma galenica
- INLFS
- Codice ATC
- L04AB04
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 16/04/2003
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.15.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 40 mg 1 pce
- Descrizione (DE)
- HUMIRA 40 mg/0.4 ml Inj Lös 40 mg 1 Stk
- Immissione sul mercato
- 23/12/2016
- Ritiro dal mercato
- 30/12/2025
- Stupefacente (LStup)
- No