PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set

7680006970021 Pharmacode 7258629 CH-697 B02AB02 06.01.1.
PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set
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Dettagli

GTIN
7680006970021
Pharmacode
7258629
Numero del prodotto
0069701
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1
Unità
Set
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, pro vitro corresp. natrium 110 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.

Articoli (1)

Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Puder
1
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
08/02/2025
Informazione professionale
Français
08/02/2025
Informazione professionale
Italien
08/02/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
alpha-1-proteinasi inhibitor humanum
1,0 G Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas
- Sostanza HNIDK
natrium
110,0 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 361,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/09/2012

Titolare dell'omologazione

OM Pharma Suisse SA

1752 Villars-sur-Glâne

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
697
Nome del medicamento
Prolastin, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
B02AB02
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
19/01/2006
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Dauersubstitution bei Alpha-1-Proteinaseninhibitormangel mit progredientem Lungenemphysem bei Patienten mit Proteinaseninhibitor-Phänotyp (Z,Z), (Z,Null), (Null,Null) oder (S,Z)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
PROLASTIN subst sèche 1 g c solv incl Mix2Vial set
Descrizione (DE)
PROLASTIN Trockensub 1 g c Solv inkl Mix2Vial Set
Immissione sul mercato
19/01/2006
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

IV

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