DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
7680548280022
Pharmacode 5979394
CH-54828
L01DB01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680548280022
- Pharmacode
- 5979394
- Numero del prodotto
- 5482802
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.58 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.
Articoli (1)
Doxorubicin Sandoz eco 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
88,58 MG | Sostanza | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 76,55
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2014
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 54828
- Nome del medicamento
- Doxorubicin Sandoz eco, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01DB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 01/07/1999
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Descrizione (DE)
- DOXORUBICIN Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Immissione sul mercato
- 01/07/1999
- Stupefacente (LStup)
- No