DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
7680548280022
Pharmacode 5979394
CH-54828
L01DB01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680548280022
- Pharmacode
- 5979394
- Produktnummer
- 5482802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.58 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.
Artikel (1)
Doxorubicin Sandoz eco 50 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
88,58 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 76,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/05/2014
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54828
- Arzneimittelname
- Doxorubicin Sandoz eco, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01DB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 01/07/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DOXORUBICINE Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Beschreibung (DE)
- DOXORUBICIN Sandoz eco 50 mg/25ml 25 ml
- Markteinführung
- 01/07/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein