KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
7680560590024
Pharmacode 2900191
CH-56059
M01AE17
07.10.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680560590024
- Pharmacode
- 2900191
- Numero del prodotto
- 5605901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 5
- Unità
- Ampulle(n)
- Composizione
- dexketoprofenum 50 mg ut dexketoprofenum trometamolum 73.8 mg, ethanolum 200 mg, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 3.15 mg.
Articoli (1)
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Ampullen
5
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
dexketoprofenum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dexketoprofenum trometamolum
|
73,8 MG | Sostanza | WIZUS |
|
ethanolum
|
200,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
3,15 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 13,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES:
01/08/2004
Titolare dell'omologazione
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 56059
- Nome del medicamento
- Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
- Forma galenica
- LSPA
- Codice ATC
- M01AE17
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 28/05/2004
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
- Descrizione (DE)
- KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
- Immissione sul mercato
- 28/05/2004
- Stupefacente (LStup)
- No