Ketesse, Injektions-/Infusionslösung

7680560590024 CH-56059 Ampullen
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
5
Unità di vendita
5
Misura
Ampulle(n)
Forma galenica
Ampullen
Gruppo galenico
unbekannt

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
06/01/2026
Informazione professionale
Français
06/01/2026
Informazione professionale
Italien
06/01/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
dexketoprofenum
50,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
dexketoprofenum trometamolum
73,8 MG Sostanza WIZUS
ethanolum
200,0 MG Sostanza HBESI
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
3,15 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 13,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Data di ammissione nell'ES: 01/08/2004

Titolare dell'omologazione

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
56059
Nome del medicamento
Ketesse, Injektions-/Infusionslösung
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
M01AE17
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
28/05/2004
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.10.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Nichtsteroidales Analgetikum/Antirheumatikum

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
KETESSE sol inj 50 mg/2ml 5 amp 2 ml
Descrizione (DE)
KETESSE Inj Lös 50 mg/2ml 5 Amp 2 ml
Immissione sul mercato
28/05/2004
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni di confezione (2)

KETESSE sol inj 50 mg/2ml 20 amp 2 ml
20 AMP
GTIN: 7680560590048
Vedi
None
None None
GTIN: None
Non in V1
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