NAGLAZYME conc perf 5 mg/5ml flac 5 ml

7680582240013 CH-58224 A16AB08 07.14.0.

Sostanze attive:

NAGLAZYME conc perf 5 mg/5ml flac 5 ml
NAGLAZYME conc perf 5 mg/5ml flac 5 ml
NAGLAZYME conc perf 5 mg/5ml flac 5 ml
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Dettagli

GTIN
7680582240013
Pharmacode
-
Numero del prodotto
5822401
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
1 x 5 ml
Unità
Durchstechflasche(n)
Composizione
galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg.

Articoli (1)

Naglazyme, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1 x 5 ml
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
04/10/2022
Informazione professionale
Français
04/10/2022
Informazione professionale
Italien
04/10/2022

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
galsulfasum
5,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Sostanza HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Sostanza HNIDK
polysorbatum 80
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrium
18,4 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1462,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/10/2025

Titolare dell'omologazione

DRAC AG

3280 Murten

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
58224
Nome del medicamento
Naglazyme, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
KOPA
Codice ATC
A16AB08
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
02/10/2007
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.14.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Mukopolysaccharidose VI (Maroteaux-Lamy-Syndrom)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
NAGLAZYME conc perf 5 mg/5ml flac 5 ml
Descrizione (DE)
NAGLAZYME Inf Konz 5 mg/5ml Durchstf 5 ml
Immissione sul mercato
02/10/2007
Stupefacente (LStup)
No
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