DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml flac 5 ml
7680593500014
Pharmacode 4439164
CH-59350
L01DB01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680593500014
- Pharmacode
- 4439164
- Numero del prodotto
- 5935001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- doxorubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 17.758 mg.
Articoli (1)
Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
17,758 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 29,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2010
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 59350
- Nome del medicamento
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- L01DB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/12/2009
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml flac 5 ml
- Descrizione (DE)
- DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml Durchstf 5 ml
- Immissione sul mercato
- 02/12/2009
- Stupefacente (LStup)
- No