DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
7680593500038
Pharmacode 4439187
CH-59350
L01DB01
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680593500038
- Pharmacode
- 4439187
- Numero del prodotto
- 5935003
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 88.79 mg.
Articoli (1)
Doxorubicin-Teva 50 mg/25 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
doxorubicini hydrochloridum
|
50,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
88,79 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 76,60
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Data di ammissione nell'ES:
01/04/2010
Titolare dell'omologazione
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 59350
- Nome del medicamento
- Doxorubicin-Teva, Injektionslösung
- Forma galenica
- LSINJ
- Codice ATC
- L01DB01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 02/12/2009
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml flac 25 ml
- Descrizione (DE)
- DOXORUBICIN Teva 50 mg/25ml Durchstf 25 ml
- Immissione sul mercato
- 02/12/2009
- Stupefacente (LStup)
- No