ZALTRAP conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
7680626760019
Pharmacode 5575828
CH-62676
L01XX44
07.16.1.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680626760019
- Pharmacode
- 5575828
- Numero del prodotto
- 6267601
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 1
- Unità
- Durchstechflasche(n)
- Composizione
- afliberceptum 100 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii citras dihydricus et acidum citricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 11.118 mg.
Articoli (1)
Zaltrap 100 mg/4 ml, concentré pour solution pour perfusion
concentré pour solution pour perfusion
1
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
afliberceptum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
11,118 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 369,50
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2013
Titolare dell'omologazione
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 62676
- Nome del medicamento
- Zaltrap, concentré pour solution pour perfusion
- Forma galenica
- KOINF
- Codice ATC
- L01XX44
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 20/03/2013
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ZALTRAP conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
- Descrizione (DE)
- ZALTRAP Inf Konz 100 mg/4ml Durchstf 4 ml
- Immissione sul mercato
- 20/03/2013
- Stupefacente (LStup)
- No