ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac

7680660390036 Pharmacode 6850001 CH-66039 B02BD04 06.01.1.

Sostanze attive:

ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680660390036
Pharmacode
6850001
Numero del prodotto
6603903
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
-
Unità
(1 Durchstechflasche mit Pulver und 1 Fertigspritze mit Lösungsmittel) und Verabreichungsset
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: eftrenonacogum alfa 1000 U.I., histidinum, mannitolum, saccharum, polysorbatum 20, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, pro vitro. Solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 6.4 mg.

Articoli (1)

Alprolix 1000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Vedi

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
04/11/2025
Informazione professionale
Français
04/11/2025
Informazione professionale
Italien
04/11/2025

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
natrii chloridum
- Sostanza HNIDK
eftrenonacogum alfa
1000,0 UI Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Sostanza HNIDK
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
mannitolum
- Sostanza HNIDK
saccharum
- Sostanza HNIDK
natrium
6,4 MG Sostanza HBESI
polysorbatum 20
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 1344,20
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2017

Titolare dell'omologazione

Swedish Orphan Biovitrum AG

4058 Basel

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
66039
Nome del medicamento
Alprolix, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Forma galenica
PULMJ
Codice ATC
B02BD04
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
25/10/2016
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
06.01.1.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie B (kongenitaler Faktor IX-Mangel).

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
ALPROLIX subst sèche 1000 UI cum solv flac
Descrizione (DE)
ALPROLIX Trockensub 1000 IE cum Solv Durchstf
Immissione sul mercato
25/10/2016
Stupefacente (LStup)
No

Altre dimensioni d'imballaggio

ALPROLIX subst sèche 250 UI cum solv flac
None LEER
Vedi
ALPROLIX subst sèche 500 UI cum solv flac
None LEER
Vedi
ALPROLIX subst sèche 2000 UI cum solv flac
None LEER
Vedi
ALPROLIX subst sèche 3000 UI c solv flac
None LEER
Vedi
Offrici un caffè Esplora i dati