SYMDEKO 100mg/150mg + 150mg cpr pell 56 pce

7680667420019 CH-66742 R07AX31 03.99.0.
SYMDEKO 100mg/150mg + 150mg cpr pell 56 pce
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SYMDEKO 100mg/150mg + 150mg cpr pell 56 pce
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Dettagli

GTIN
7680667420019
Pharmacode
-
Numero del prodotto
6674201
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
56 (4 x 14)
Unità
Tablette(n)
Composizione
Filmtablette Morgendosis (tezacaftorum 100 mg / ivacaftorum 150 mg): tezacaftorum 100 mg, ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, talcum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto corresp. natrium 2.74 mg. Filmtablette Abenddosis (ivacaftorum 150 mg): ivacaftorum 150 mg, hypromellosi acetas succinas, natrii laurilsulfas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 167.2 mg, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), E 171, macrogolum 3350, talcum, E 132, cera carnauba, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, ammonii hydroxidum pro compresso obducto corresp. natrium 1.82 mg.

Articoli (1)

Symdeko 100 mg / 150 mg und 150 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56 (4 x 14)
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione destinata ai pazienti
Allemand
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Français
21/08/2026
Informazione destinata ai pazienti
Italien
21/08/2026
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Allemand
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Informazione professionale
Français
21/08/2026
Informazione professionale
Italien
21/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
tezacaftorum
100,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
ivacaftorum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
ivacaftorum
150,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
hypromellosi acetas succinas
- Sostanza HNIDK
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
natrii laurilsulfas
- Sostanza Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
lactosum monohydricum
167,2 MG Sostanza HBESI
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Sostanza HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Sostanza HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
magnesii stearas
- Sostanza HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Sostanza HNIDK
hypromellosum
- Sostanza HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
macrogolum 3350
- Sostanza HNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 171
- Sostanza FNIDK
talcum
- Sostanza HNIDK
E 172 (flavum)
- Sostanza FTODK
E 132
- Sostanza FIMDK
cera carnauba
- Sostanza HNIDK
natrium
2,74 MG Sostanza HBESI
lacca
- Sostanza HNIDK
E 172 (nigrum)
- Sostanza FTODK
propylenglycolum
- Sostanza HBESI
ammonii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
natrium
1,82 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 11126,70
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/05/2020

Titolare dell'omologazione

Vertex Pharmaceuticals (CH) GmbH

6300 Zug

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
66742
Nome del medicamento
Symdeko, Filmtabletten
Forma galenica
FILM
Codice ATC
R07AX31
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
10/05/2019
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
03.99.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Behandlung zystischer Fibrose

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
SYMDEKO 100mg/150mg + 150mg cpr pell 56 pce
Descrizione (DE)
SYMDEKO 100mg/150mg + 150mg Filmtabl 56 Stk
Immissione sul mercato
10/05/2019
Stupefacente (LStup)
No

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