IRFEN DOLO Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
7680669320010
Pharmacode 7638869
CH-66932
M01AE01
07.10.1.
Sostanze attive:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680669320010
- Pharmacode
- 7638869
- Numero del prodotto
- 6693201
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 200
- Unità
- ml
- Composizione
- ibuprofenum 100 mg, acidum citricum, xanthani gummi, hypromellosum, glycerolum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus q.s., vanillinum, natrii cyclamas, maltitolum liquidum 2 g, acesulfamum kalicum, sucralosum, natrii benzoas 10 mg, aqua, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 7.375 mg.
Articoli (1)
Irfen Dolo Junior 100 mg / 5 ml, Suspension
suspension
200
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
12/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
12/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
12/09/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Sostanza | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Sostanza | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Sostanza | AIMDK |
|
maltitolum liquidum
|
2,0 G | Sostanza | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
10,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
aqua
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
7,375 MG | Sostanza | HBESI |
Titolare dell'omologazione
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 66932
- Nome del medicamento
- Irfen Dolo Junior, Suspension
- Forma galenica
- SUOR
- Codice ATC
- M01AE01
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- D
- Prima omologazione
- 07/12/2018
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.10.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- IRFEN DOLO Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
- Descrizione (DE)
- IRFEN DOLO Junior Susp 100 mg/5ml Fl 200 ml
- Immissione sul mercato
- 07/12/2018
- Stupefacente (LStup)
- No