IRFEN DOLO Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
7680669320010
Pharmacode 7638869
CH-66932
M01AE01
07.10.1.
Substances actives :
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680669320010
- Pharmacode
- 7638869
- Numéro de produit
- 6693201
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 200
- Unité
- ml
- Composition
- ibuprofenum 100 mg, acidum citricum, xanthani gummi, hypromellosum, glycerolum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aromatica (Orange) cum alcohol benzylicus q.s., vanillinum, natrii cyclamas, maltitolum liquidum 2 g, acesulfamum kalicum, sucralosum, natrii benzoas 10 mg, aqua, ad suspensionem pro 5 ml corresp. natrium 7.375 mg.
Articles (1)
Irfen Dolo Junior 100 mg / 5 ml, Suspension
suspension
200
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
12/09/2025
Information destinée aux patients
Français
12/09/2025
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
ibuprofenum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Substance | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Substance | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Substance | AIMDK |
|
natrii cyclamas
|
- | Substance | AIMDK |
|
maltitolum liquidum
|
2,0 G | Substance | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii benzoas
|
10,0 MG | Substance | HBESI |
|
aqua
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
7,375 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66932
- Nom du médicament
- Irfen Dolo Junior, Suspension
- Forme galénique
- SUOR
- Code ATC
- M01AE01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- D
- Première autorisation
- 07/12/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.10.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- IRFEN DOLO Junior susp 100 mg/5ml fl 200 ml
- Description (DE)
- IRFEN DOLO Junior Susp 100 mg/5ml Fl 200 ml
- Mise sur le marché
- 07/12/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non