QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce

7680672390017 Pharmacode 7788795 CH-67239 J01MA23 08.01.8.

Sostanze attive:

QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Dettagli

GTIN
7680672390017
Pharmacode
7788795
Numero del prodotto
6723901
CPT
-
Gruppo d'imballaggio
10 x 300
Unità
mg
Composizione
Praeparatio cryodesiccata: delafloxacinum 300 mg ut delafloxacinum megluminum, megluminum, sulfobutylbetadexum natricum 2.4 g, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 175 mg.

Articoli (1)

Quofenix 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
10 x 300
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Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
delafloxacinum
300,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
delafloxacinum megluminum
- Sostanza WIZUS
megluminum
- Sostanza HNIDK
sulfobutylbetadexum natricum
2,4 G Sostanza HBESI
dinatrii edetas
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum hydrochloridum
- Sostanza HNIDK
natrium
175,0 MG Sostanza HBESI

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 697,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/12/2021

Titolare dell'omologazione

A. Menarini GmbH

8050 Zürich

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67239
Nome del medicamento
Quofenix, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Forma galenica
PULPI
Codice ATC
J01MA23
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
A
Prima omologazione
28/05/2020
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
08.01.8.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Akute bakterielle Haut- und Hautstrukturinfektionen (ABSSSI), ambulant erworbene Pneumonie (CAP)

Dettagli dell'imballaggio

Descrizione (FR)
QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
Descrizione (DE)
QUOFENIX Trockensub 300 mg Durchstf 10 Stk
Immissione sul mercato
28/05/2020
Stupefacente (LStup)
No
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