QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
7680672390017
Pharmacode 7788795
CH-67239
J01MA23
08.01.8.
Substances actives :
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails
- GTIN
- 7680672390017
- Pharmacode
- 7788795
- Numéro de produit
- 6723901
- CPT
- -
- Groupe d'emballage
- 10 x 300
- Unité
- mg
- Composition
- Praeparatio cryodesiccata: delafloxacinum 300 mg ut delafloxacinum megluminum, megluminum, sulfobutylbetadexum natricum 2.4 g, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 175 mg.
Articles (1)
Quofenix 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
10 x 300
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
delafloxacinum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
delafloxacinum megluminum
|
- | Substance | WIZUS |
|
megluminum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
2,4 G | Substance | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
175,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 697,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2021
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67239
- Nom du médicament
- Quofenix, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J01MA23
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/05/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- QUOFENIX Trockensub 300 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 28/05/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non