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Dettagli
- GTIN
- 7680672800011
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6728001
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Kapsel(n)
- Composizione
- entrectinibum 100 mg, lactosum 65 mg, cellulosum microcristallinum, acidum tartaricum, hypromellosum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Kapselhülle: hypromellosum, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, E 132, pro capsula.
Articoli (1)
Rozlytrek 100 mg, Hartkapseln
Kapseln
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/09/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/09/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
entrectinibum
|
100,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
65,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
acidum tartaricum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
lacca
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ammoniae solutio concentrata
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 132
|
- | Sostanza | FIMDK |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 905,80
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/05/2022
Titolare dell'omologazione
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67280
- Nome del medicamento
- Rozlytrek, Hartkapseln
- Forma galenica
- KAHA
- Codice ATC
- L01EX14
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 05/11/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 20/07/2028
- Numero IT
- 07.16.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ROZLYTREK gél 100 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- ROZLYTREK Kaps 100 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 05/11/2020
- Stupefacente (LStup)
- No