AMBRISENTAN Devatis cpr pell 5 mg 30 pce
7680677990021
CH-67799
C02KX02
02.07.1.
Sostanze attive:
1 / 3
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Dettagli
- GTIN
- 7680677990021
- Pharmacode
- -
- Numero del prodotto
- 6779901
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- Filmtablette: ambrisentanum 5 mg, lactosum monohydricum 70.725 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 187 µg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 42.3 µg, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Ambrisentan Devatis 5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/08/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/08/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/08/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
5,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
70,725 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
187,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 129
|
42,3 UG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 898,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2021
Titolare dell'omologazione
Devatis AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67799
- Nome del medicamento
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C02KX02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 29/10/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 5 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 5 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 29/10/2020
- Stupefacente (LStup)
- No