AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 30 pce
7680677990045
Pharmacode 7808871
CH-67799
C02KX02
02.07.1.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680677990045
- Pharmacode
- 7808871
- Numero del prodotto
- 6779902
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 30
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- Filmtablette: ambrisentanum 10 mg, lactosum monohydricum 141.45 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 374 µg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), talcum, macrogolum 3350, lecithinum ex soja, E 171, E 129 354 µg, pro compresso obducto.
Articoli (1)
Ambrisentan Devatis 10 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
25/08/2023
Informazione destinata ai pazienti
Français
25/08/2023
Informazione destinata ai pazienti
Italien
25/08/2023
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
ambrisentanum
|
10,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
141,45 MG | Sostanza | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrium
|
374,0 UG | Sostanza | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lecithinum ex soja
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 129
|
354,0 UG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 898,75
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/11/2021
Titolare dell'omologazione
Devatis AG
6330 Cham
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67799
- Nome del medicamento
- Ambrisentan Devatis, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- C02KX02
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 29/10/2020
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 02.07.1.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- AMBRISENTAN Devatis cpr pell 10 mg 30 pce
- Descrizione (DE)
- AMBRISENTAN Devatis Filmtabl 10 mg 30 Stk
- Immissione sul mercato
- 29/10/2020
- Stupefacente (LStup)
- No