ABIRATERONE Sandoz cpr pell 500 mg 56 pce
7680678180025
Pharmacode 7771851
CH-67818
L02BX03
07.16.2.
Sostanze attive:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Dettagli
- GTIN
- 7680678180025
- Pharmacode
- 7771851
- Numero del prodotto
- 6781802
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 56
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- abirateroni acetas 500 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 68 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto corresp. natrium 10.62 mg.
Articoli (1)
Abirateron Sandoz 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
56
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/07/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
500,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
68,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
natrium
|
10,62 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 992,05
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/01/2022
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67818
- Nome del medicamento
- Abirateron Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L02BX03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/10/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ABIRATERONE Sandoz cpr pell 500 mg 56 pce
- Descrizione (DE)
- ABIRATERON Sandoz Filmtabl 500 mg 56 Stk
- Immissione sul mercato
- 26/10/2021
- Stupefacente (LStup)
- No