ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
7680678180032
Pharmacode 7774611
CH-67818
L02BX03
07.16.2.
Sostanze attive:
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Dettagli
- GTIN
- 7680678180032
- Pharmacode
- 7774611
- Numero del prodotto
- 6781803
- CPT
- -
- Gruppo d'imballaggio
- 28
- Unità
- Tablette(n)
- Composizione
- abirateroni acetas 1000 mg, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 136 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, pro compresso obducto corresp., natrium 15.92 mg.
Articoli (1)
Abirateron Sandoz 1000 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
30/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
30/07/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
30/07/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
abirateroni acetas
|
1000,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Sostanza | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
povidonum K 30
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
136,0 MG | Sostanza | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
natrium
|
15,92 MG | Sostanza | HBESI |
Informazioni sul rimborso
Prezzo al pubblico
CHF 992,85
Elenco delle specialità
Sì
Generico
Sì
Limitazione del rimborso
Data di ammissione nell'ES:
01/10/2022
Titolare dell'omologazione
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67818
- Nome del medicamento
- Abirateron Sandoz, Filmtabletten
- Forma galenica
- FILM
- Codice ATC
- L02BX03
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- B
- Prima omologazione
- 26/10/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 07.16.2.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli dell'imballaggio
- Descrizione (FR)
- ABIRATERONE Sandoz cpr pell 1000 mg 28 pce
- Descrizione (DE)
- ABIRATERON Sandoz Filmtabl 1000 mg 28 Stk
- Immissione sul mercato
- 12/04/2022
- Stupefacente (LStup)
- No